WePrevine · Módulo 3

Quem realmente precisa do teste genético, identificado antes da fila

Teste genético é caro e a fila é longa: priorizar errado desperdiça recurso e atrasa quem mais precisa. Numa conversa de 5 minutos no WhatsApp, a triagem analisa o histórico familiar e um modelo de IA auditável, alinhado às diretrizes NCCN®, aponta quem tem risco de mutação hereditária BRCA1 ou BRCA2.

96%
de valor preditivo positivo na validação científica
5 min
para indicar o exame molecular, onde hoje pode levar até 3 anos
NCCN®
as diretrizes que calibram o modelo
O problema

O teste genético vai para quem não precisa, e quem precisa espera

Teste genético é caro e a fila é longa. Sem triagem, a indicação depende de uma consulta com especialista que pode levar anos, e priorizar errado gasta recurso com quem não tem risco enquanto quem carrega uma mutação BRCA1 ou BRCA2 segue sem saber.

até 3 anospode levar hoje a indicação do exame molecular para quem tem risco hereditário
O que o módulo faz
  • Coleta o histórico familiar em 5 minutosNo WhatsApp, por critérios clínicos estruturados, sem deslocamento do paciente.
  • Calcula o risco com IA auditávelModelo alinhado às diretrizes NCCN®, com a explicação SHAP de cada classificação.
  • Ordena a fila de testagemQuem tem mais risco vai primeiro para o aconselhamento genético, com o motivo de cada posição.
  • Acerta mais do que erra96% de valor preditivo positivo na validação científica do modelo.
O que ele entrega

Uma fila de testagem ordenada, com o motivo de cada posição

  • Triagem por WhatsApp em 5 minutos, sem deslocamento do paciente
  • Histórico pessoal e familiar coletado por critérios clínicos estruturados
  • Risco de mutações hereditárias BRCA1 e BRCA2, alinhado às diretrizes NCCN®
  • Explicação SHAP em cada classificação, auditável por médicos e reguladores
  • Fila de elegíveis pronta para o aconselhamento genético
  • Desfecho acompanhado: mutação, negativo ou variante de significado incerto
  • Indicação de testagem em cascata para familiares de primeiro grau

O que a ferramenta é e o que não é. Ela prioriza e organiza a fila de testagem a partir de dados declarados na triagem. Não emite diagnóstico, não substitui aconselhamento genético e não dispensa a avaliação do médico. A decisão clínica continua sendo de quem atende.

P&D próprio XGBoost e SHAP BRCA1 e BRCA2 NCCN®
Tecnologia proprietária

Um motor de predição de risco que explica cada decisão

O motor de predição funciona como um gateway entre a conversa no WhatsApp e o motor que executa o encaminhamento. Ele analisa dados comportamentais, histórico familiar e sintomas coletados em 5 minutos e gera um score de risco com a justificativa clínica de cada ponto.

XGBoost

Motor preditivo principal, com Extreme Gradient Boosting, para a predição de risco genético e oncológico.

Explicabilidade SHAP

Cada predição vem acompanhada da justificativa clínica, auditável por médicos e reguladores.

Árvores de decisão (CART)

Regras de classificação interpretáveis, que dão precisão e transparência às decisões de risco.

Diretrizes NCCN®

Calibrado pelas diretrizes internacionais da National Comprehensive Cancer Network® para risco hereditário.

Setor público (SUS)

O mesmo critério aplicado a uma rede inteira.

  • Filtro digital escalável, alinhado ao PL 265/2020 sobre testagem genética gratuita de câncer no SUS
  • Mais diagnósticos em estágio inicial, quando as chances de cura chegam a 95%, e menos custo com oncologia tardia

Setor privado

Hospitais, clínicas e operadoras.

  • Linha de cuidado de precisão, com direcionamento seguro para cirurgia preventiva ou terapia-alvo
  • Indicação qualificada, que evita teste genético para quem não precisa
Como funciona

Como funciona, em três passos

A triagem chega ao paciente

Convocação por WhatsApp e questionário de histórico pessoal e familiar conduzido em conversa, sem formulário nem deslocamento.

O modelo estratifica o risco

A classificação usa critérios clínicos estruturados e um modelo desenvolvido na nossa área de pesquisa. O resultado é uma fila ordenada, não um diagnóstico.

O serviço recebe a lista pronta

O time de oncogenética atende primeiro quem tem maior probabilidade de indicação, e o desfecho de cada teste volta para o painel.

Módulos

O que entra junto

Clique em qualquer módulo para ver o que ele faz.

Mapa da plataforma

Duas soluções, a mesma base

Cada módulo funciona sozinho, e todos compartilham a assistente Victoria, o WhatsApp oficial da sua organização e os mesmos dados.

Solução 1 · Medicina de precisãoWePrevine
Doenças crônicasOncologia, cardiovascular e saúde do idoso NR-1 e Canal de DenúnciasRiscos psicossociais e escuta confidencial Risco genéticoPredição BRCA1 e BRCA2 alinhada ao NCCN®
Solução 2 · Ocupação e absenteísmoWeAgenda
Agendamento e reencaixeAgenda, fila de espera e cascata automática Lembrete de vagasRégua D-5 e D-2 no WhatsApp oficial Todos os 7 módulosNPS, integrações, atendimento e transporte

Quer ver com os seus dados?

Trinta minutos. Mostramos o produto rodando num cenário parecido com o seu e dizemos com franqueza se ele resolve o seu caso.

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